# こんにちは！「言葉にすれば願いは叶う」が5月10日に発売されます！予約特典プレゼントや出版記念イベントについては概要欄をご覧ください😃 こんにちは。夢をかなえる英語術です。 このチャンネルでは、同時通訳やコーチングをしている田中恵子が、 英語のことやコーチングのこと、その他全然関係ないお話などをしています。 今日は5月の8日、木曜日です。 皆さんご機嫌でお過ごしでしょうか。 5月8日ということで、私の3冊目の本の発売日、5月10日がいよいよあさってに迫ってまいりました。 かなりドキドキというかビクビクしている感じで、 本を書くってやっぱり書くこと自体も大変ではあるんですが、 実際に本となって世の中に出ていったときに、 どんなふうにそれが受け取ってもらえるんだろうということ、 読んでくださった方がどんなふうに思うんだろうっていうのは、 本当に蓋を開けてみないとわからないのでね、 ドキドキというかビクビクしながら発売を待っております。 こちらの本、言葉にすれば願いはかなう、私に勇気をくれる英語フレーズというタイトルの本ですけれども、 英語のフレーズを解説しながら、そのフレーズにまつわるエピソードをエッセイとして綴ったものになります。 今、予約を受け付けておりまして、 5月9日、明日までの予約の申し込みで予約特典のプレゼントを受け取っていただけます。 詳細は概要欄にあるリンクの方をご覧ください。 そして、この本の出版に関連してイベントが企画されています。 こちらも明日なんですけれども、出版記念講演会を東京の自由学園明日館ホールで行います。 明日の6時45分からになります。 まだ申し込み間に合うと思うので、こちらもよかったら概要欄の方をご覧になってみてください。 それから、5月11日、日曜日の夜7時から大阪の千里文化センターでも出版記念イベントを行います。 さらには、名古屋で5月31日、土曜日15時から、 名古屋の中日ビル2階の分岐坂へという素敵なスペースでイベントを行うことになりました。 ぜひ皆さんとお会いしたいなと思っておりますので、 よかったら概要欄の方をご覧になっていただいてご参加申し込みいただけたらとても嬉しいです。 本の出版に向けてドキドキしているタイミングではあるんですけれども、 本とはちょっと違う話、最近の仕事についてお話をしてみたいと思います。 先日、フォックス財団と言われるマイケル・J・フォックス、 バック・トゥ・ザ・フューチャーでも有名な俳優のマイケル・J・フォックスが作った、 パーキンソン病の研究支援のための団体でチャリティーイベントがあったんですけれども、 そこで通訳をしてきました。 その時のお話、皆さんにもぜひシェアしたいなと思いますので、 今日はフォックス財団でお仕事をした時のお話をしてみたいと思います。 よかったら聞いてみてください。 # パーキンソン病と共に生きるということ パーキンソン病は、中枢神経系の進行性の神経編成疾患です。 進行性の疾患ということで、時間の経過とともに脳に損傷が出てきて、 体を動かすことが難しくなったり、筋肉がこわばったり、動作が緩慢になったり、 いろんな症状が出てくるということです。 パーキンソン病というのは、神経編成疾患の中ではアルツハイマーに次いで2番目に多いということです。 世界で1000万人、それから日本では15万人の人がパーキンソンを患っているということです。 これだけ多くの人がパーキンソン病を患っているということですが、 実はパーキンソン病だと診断されないでそのまま過ごしている人も結構多いということです。 実際にはこの統計で出ている数字よりも、もっと多くの人がパーキンソン病にかかっているけれども、 それを知らずに過ごしているとか、病名がつかない状態でいるということもあるということなんですね。 今回私が仕事をさせていただいたマイケル・J・フォックス財団というのは、 俳優であり作家であるマイケル・J・フォックスが2000年に作った財団になります。 マイケル・J・フォックスといえばバック・トゥ・ザ・フューチャーの俳優さんですよね。 世界的にも有名なハリウッドの俳優として活躍していたんですけれども、 マイケル・J・フォックスはパーキンソン病に疾患してしまって、 自分の経験を通してパーキンソン病というのがまだ治療法もそんなに開発されていないというか、 まだまだ研究が必要な分野であるということに気づいて、この財団を立ち上げたということです。 今回はチーム・フォックスといわれるマイケル・J・フォックス財団の草の根コミュニティのチームの活動の一環として行われたイベントで、 私は通訳をさせてもらったんですけれども、イベントとしてはすごく楽しめるというか、 集まった人たちがいい時間を過ごせるような作りになっているもので、明治記念館で行われました。 とっても素敵な場所なんですけれども、そこでお食事をしたりとか、それからパーキンソン病について学ぶために 順天堂大学の先生に講演をしてもらったりとか、パーキンソン病に実際自分がかかっている方のお話を聞いたりとか、 それからオークションですね。チャリティーオークションという形で、そこに展示されているものをいくらで買いますということを自分で申請をして、 そのお金を研究費のために使ってもらうという、資金集めのためのイベントでもあるんですけれども、 これ以前、ミュージック・フォー・ケアーズというアメリカのイベント、グラミー賞の週に行われるイベントで、 音楽に携わる人が生活に困ったり病気になったりという時に、財政的に支援をしようというための事前活動があって、 その資金集めのイベントというのがガラニーナと言われる、本当にみんなすごいドレスアップしてやってきて、有名人とかも一緒にお食事をするというような、 だからかなり金額としてはそこに参加する費用は高いんだけれども、 でもそれはあくまでも活動を支えるための資金を集めるためにやっている。 資金集めもそういう楽しいゴージャスなイベントとして行われるというようなお話をしたんですけれども、 アメリカの文化ってこういうところは私はすごくいいなと思うんですが、 何かこう事前活動をするとか、いいことをするという時にも楽しくやるとかね、ゴージャスな場にするとかということで、 寄付をしたりその場に集まる人たちも喜んでお金を使えるような、そんな場を設定するというのがすごくいいなと思いました。 今回、私もパーキンソン病については全く知識がなかったんですが、通訳をさせていただいてすごくいろんなことを学びました。 純天堂大学の服部先生というパーキンソン病についての研究を長年されている先生が、 このパーキンソン病の歴史とかね、どんなふうに発見されたのかとか、 どんな治療とか対処法がなされてきたのかということをお話をしてくださったんですが、 私が一番驚いたのが、このパーキンソン病を診断する方法というのが、検査ではなかなかわかりにくいということだったんですよね。 なんとなくイメージとして、病気になった時って血液検査とかね、 そういう検査で分析をすれば、この病気にかかってますねということがわかるものだと私は思い込んでいたんですけれども、 パーキンソン病はなかなかそれがわからないので、 診断をする時には、例えば手を動かしてくださいとか、本当にグーパーグーパーってしたりとか、 あと体の動き、押された時に倒れないでいるとか、 そういう体の動きを見ることでの診断をしたりということをするそうです。 これはドーパミンが下がってくると、人間の体の動作が緩慢になるということから、 パーキンソンの症状を見るために動作を見て診察をする、パーキンソン病であるのかどうかという診断をするということなんですけれども、 ただ年齢とともにドーパミンって下がってくるので、動作って緩慢になってくるんですよね。 なので、それが過齢によるものなのか、それともパーキンソン病によるものなのかというところの見極めも難しいということです。 今、日本の大学、潤天堂大学などでの研究が進んで、血液検査で診断ができるようになってきているということなんですよね。 なので今後、治療薬にしても、それから診断の方法にしても、研究が進んでいくことによって、 もっとこのパーキンソン病を早期に発見するとか、治療するとか、あるいは進行を止めるというようなことが可能になっていくのではないかということは言われていますけれども、 ただ、やはり今現在はまだまだ研究しなければわからないことがたくさんある病でもあるということですね。 このイベントで、ダニエル・チャップマンさんというニューヨークのアメリカ人の方なんですけれども、ニューヨークに住んでいらっしゃる方が出席してくださって、 パーキンソン病を患っている方なんですね。 自分がパーキンソン病になった時のこと、それからパーキンソン病と共に生きるってどういうことなのかということをお話ししてくださいました。 これがとても印象的なお話で、日本で働いたこともあるという、金融業界ですごく活躍されていらっしゃった、とてもいいキャリアを持っている方なんですけれども、 ある時に自分の手書きの文字がやたら小さいということに気づいたらしいんですよね。 なんか変だなと、文字を書いてもすごく小さいからなんか変だなと思って、最初は整形外科に行ってみたら、関節炎じゃないでしょうかと診断されたと。 だからやっぱり症状が似てるんですよね。なので関節炎じゃないでしょうかって言われたんだけれども、どうも違うらしいということで、いろいろ神経内科に行ったり、 いろいろなお医者さんに見てもらって、症状からこれはパーキンソン病ですねというふうに言われたということです。 その診断がされてからもちろん薬を飲んだりしていたけれども、薬も本当に1時間半ごとに必ず飲まなければいけないということで、すごく大変だったらしいんですね。 それがDBSと言われる脳心部刺激療法という、本当に脳に直接刺激を与えるような治療を受けてからは、薬もそこまで飲まなくても良くなったり、それまでよりはいろいろできることが増えたということもお話しされていました。 ダニエルさんがお話しされていたことで、すごく私が感動したのが、パーキンソン病って本当に大変な病気なんですよね。 これまでできていたことができなくなるって、やっぱりすごく大変だし、辛いし、悲しいことだろうというふうに思うんですが、 でもおっしゃっていたのが、パーキンソン病ってそれで死ぬ病気ではないと。 なので、むしろどうやってパーキンソン病を抱えながらも、共に生きていくのかということ、病気とうまく付き合いながら生きていくのかということが大事なんだと。 なので、ご自身も実際その言葉の通り、すごくアクティブに生活をされているんですよね。 このイベントにもニューヨークから日本にやってきて参加されていたりとか、もともと剣道をやっていらっしゃるということで、剣道も続けている。 去年はパタゴニアの登山もしたりとか、ジャグリングをしたりとか、すごくアクティブな生活をされているんですよね。 なので、病気になったからといって、そこで何か自分の人生が終わってしまうということではなく、いろんな人が手助けしてくれるし、 自分自身も与えられている状況の中で何ができるかということを考えて、それを最大限に生かすという、これまでとは違うけれども、 でもそれは新しい人生なんだということをおっしゃっていて、すごく勇気づけられるお話だったなというふうに思います。 たまたま今回は仕事のご依頼をいただいて、パキンソン病について私も本当に知らないことばかりなんだということに気づいた出来事だったんですけれども、 日本では特にまだやっぱり認知がそんなにされていないということも、このイベントの主催者の方がおっしゃっていました。 今回は日本で初めて行われたこのチームフォックスのイベントということなんですけれども、 こういういわゆる啓蒙活動というのかな、みんなの認知を高めるための活動というのはやっぱりとても大切だなというふうに思いますし、私も応援していきたいなというふうにも思っています。 マイケル・J・フォックス財団についての情報は、概要欄の方にリンクも貼っておきますので、ぜひ見てみてください。 # ごきげんよう♪ 今日は最近の仕事ということで、マイケル・J・フォックスが設立したパーキンソン病の研究の支援をしている フォックス財団での仕事についてお話をさせていただきました。 このパーキンソン病については、準備も含めていろいろ私なりに勉強したんですが、 マイケル・J・フォックスのドキュメンタリーがあるんですよね。 スティルというタイトルのドキュメンタリーなんですが、この映画について、それからパーキンソン病について、 あとここに出てくる言葉について、私のラジオ番組、田中慶子の歴史キュリアスで今週の日曜日にお話しする予定です。 田中慶子の歴史キュリアス、インターFMで毎週日曜日6時半からお送りしております。 こちら、日曜日の6時半とかなり朝早いんですけれども、ラジコのタイムフリーでしたらちょっと寝坊しても聞いていただけます。 そしてエリアフリーであれば全国どこでもお楽しみいただけますので、ラジコのフォローもぜひお願いします。 ラジコのリンクは概要欄に貼っておきますので、チェックをしてみてください。 ということで、以上本日の夢を叶える英語術でした。 今日も最後まで聞いてくださって本当にありがとうございます。 気に入った方は、いいねやフォローをポチッと押していただけるととても嬉しいです。 SNSでのシェアも大関係です。 冒頭にお話ししたんですが、あさって私の本が発売されるということで、かなりドキドキしながらここ最近過ごしているんですが、 明日はプレミアム配信でこの本が発売される前日の様子について、明日私がどんな感じの気分でいるのか今わからないで喋っておりますが、 プレミアムでポソッとお話ししてみたいなと思います。 よかったら覗きに来てください。 プレミアム配信は月額500円、こちらはウェブサイト経由の登録での金額になりますが、月額500円でお楽しみいただけます。 プロフィール欄にあるリンクから、よかったら申し込んでみてください。 アプリからの申し込みだと値段が高くなりますのでお気を付けください。 それではまた次回お会いしましょう。 今日もステイハッピー、ごきげんよう。