きょうだい児への支援は、本人さんへの直接支援とは、全く異なります。もし、きょうだい児に支援出来るとしたら、プライベートな話をしてくれた時に聞くぐらいです。どんなに小さな子でもプライベートは大切なものなので、きょうだい児支援イベントでも、勝手に踏み込んでいく事はしないです。今後、もし悩みを話したくなった時は、おそらくリサさんに１番に相談されるのではないかと思います。少し大きくなったら、親友に打ち明けると思います。
長女ちゃんの成長に合わせて、その都度考えられても良いのではないかなと思いました(^^

沢山のきょうだい児達と話をしました。私の経験と出会った子達を思い出して思うのは、きょうだい児は、きょうだいの事を「○○症」と見ていないという事です。他の子と変わらず兄姉、弟妹としか見ていません。今後、診断名を告知されたとしても、障害者として見る事は一生無いと思います。（人に説明する時は使いますよ）　そこが親と、きょうだい児の決定的な違いだと思います。なので今後、長女ちゃんが何に悩みを抱くかは分かりませんが、長女ちゃんにとっては、それはプライベートな悩みになると思います。（それが弟に関する事でも）

おそらくリサさんの性格だからだと思うのですが、先回りをして確実に大丈夫な状態にしたいというのを、

長女ちゃんに対しても、おそらくその方が安心だろう。と思われているのではないのでしょうか？

私が、きょうだい会と出会ったのは、大人になってからで、支援者としてのきょうだい児のサポートは、きょうだい児キャンプなどのスタッフとして支援してきました。

きょうだい会と出会えた事は、本当に良かったし、感謝していますが、今は所属していません。
（自分を生きられる様になったので）　
きょうだい児キャンプでも、