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該当=がいとう
収録前に下読みしないのかな🤔
お聞きいただいたにも関わらず読み間違い失礼いたしました。
下読みは数回しておりますが、勉強不足です。今後はさらに気をつけて、皆さんに情報を伝えられるように努めてまいります🙇♀️
医療機器の申請事項に「既存製品の類似品」がなければならないとあるそうです。
つまり革新的な開発をしても国内ではすぐ申請出来ないのでかなり先になると思います。
海外で申請して逆輸入する事がよく行われますが、国内はひたすら遅れる制度ですよね。
似たものでないと、市場に出すのは難しいんですね。勉強になります👀!
今回新しく医療について自分でも調べてみましたが、いろいろな制度があるのですね。なかなか新しいものを国内で出すためには時間がかかるんだなと改めて思いました。